CAS 343374-50-5

[5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-phenylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343374-50-5
分子式C17H13ClN2O3
分子量328.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-phenylcarbamate CAS 343374-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-phenylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 343374-50-5，分子式 C17H13ClN2O3，分子量 328.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13ClN2O3 的（5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-ylmethyl N-phenylcarbamate），其CAS登记号是 343374-50-5，分子量为 328.75 g/mol。 （分子式 C17H13ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 343374-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O3
分子量328.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582720 B, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of [5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110978858 A, 授权公告日 2020-03-08.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-phenylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3249139 A1, 2018-09-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 786, (3), 4949-4972.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1714, 9884-9887.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(2-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-phenylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 715, (3), 1996-2013.

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