(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮 CAS 1330286-50-4

(3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1330286-50-4
分子式C7H8Cl3NO2
分子量244.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮 (3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one CAS 1330286-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮（英文名 (3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one，CAS 1330286-50-4）属于药物标准品。分子式 C7H8Cl3NO2，分子量 244.50。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并1,2-c恶唑-1-酮的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为244.50 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C7H8Cl3NO2 的(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并1,2-c恶唑-1-酮（(3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo1,2-coxazol-1-one），其CAS登记号是 1330286-50-4，分子量为 244.50 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并1,2-c恶唑

应用场景：(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并 1,2-c 恶唑-1-酮（(3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo 1,2-c oxazol-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并 1,2-c 恶唑-1-酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮
分子式C7H8Cl3NO2
分子量244.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，孙丽萍. "一种(3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991662 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one" [P]. European Patent, EP 3534610 A1, 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2195, 9616-9634.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (3S,7aR)-3-(三氯甲基)四氢-1H,3H-吡咯并[1,2-c]恶唑-1-酮 as an Impurity". Chromatographia, 2012, 500, (4), 8279-8295.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,7aR)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1814, 6622-6641.

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