CAS 118916-60-2

3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118916-60-2
分子式C7H8Cl3NO2
分子量244.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one CAS 118916-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 118916-60-2，分子式 C7H8Cl3NO2，分子量 244.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8Cl3NO2 的（3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo1,2-coxazol-1-one），其CAS登记号是 118916-60-2，分子量为 244.50 g/mol。 依据分子式为 C7H8Cl3NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 118916-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8Cl3NO2
分子量244.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113624616 A, 授权公告日 2018-07-09.
  2. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113858827 B, 授权公告日 2016-06-25.
  3. 发明人刘建华，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113719670 A, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1873, 622-652.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1614, (12), 679-700.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trichloromethyl)tetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1131, (3), 4830-4852.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1002, (11), 8914-8931.

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