CAS 133060-80-7

N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133060-80-7
分子式C15H21N4 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine CAS 133060-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133060-80-7。分子式 C15H21N4 Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 133060-80-7 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine），化学式 C15H21N4 Cl，相对分子质量 292.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为292.81 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133060-80-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N4 Cl
分子量292.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112184548 A, 授权公告日 2019-06-05.
  2. Patel M V, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11783709 B2, 2019-02-26.
  3. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829918 A, 授权公告日 2018-06-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1707, 512-515.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 849, (4), 5216-5232.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 423, 790-809.

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