首页 > 药物标准品 > 3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵 (278603-08-0)
3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵 CAS 278603-08-0
3-Benzyl-1-hexadecyl-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 278603-08-0
分子式 C27H45N2 I
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵(3-Benzyl-1-hexadecyl-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide,CAS 号 278603-08-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H45N2 I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含碘取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵(3-Benzyl-1-hexadecyl-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide),CAS注册编号 278603-08-0,化学分子式为 C27H45N2 I,分子量 524.57 g/mol。
3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵(C27H45N2 I)含有含氮杂环结构,含氰基,含碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑
应用场景: 针对化学分析用途,3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵(3-Benzyl-1-hexadecyl-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵 分子式 C27H45N2 I 分子量 524.57 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 I取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,胡光,郭海燕. "一种3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110115757 A, 授权公告日 2024-03-12. 发明人高志强,胡光,马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-1-hexadecyl-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525858 A, 授权公告日 2020-07-26. Hughes D C, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-1-hexadecyl-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide" [P]. US Patent, US 11034893 B2, 2024-12-16.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵 in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2016 , 1003, (10) , 7368-7385. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-苄基-1-十六烷基-2-甲基-1H-咪唑-3-碘化铵 as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2016 , 136, (4) , 1411-1417.
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