CAS 1330750-33-8

(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330750-33-8
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1330750-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1330750-33-8。分子式 C18H25NO6，分子量 351.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1330750-33-8，化学分子式为 C18H25NO6，分子量 351.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为351.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（(3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10541609 B2, 2025-09-14.
  2. 发明人杨光，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109390056 B, 授权公告日 2016-07-28.
  3. 发明人马晓峰，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3r,4s)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701249 A, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1387, 9132-9159.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 244, (12), 8078-8088.

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