CAS 1330750-32-7

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330750-32-7
分子式C20H23NO4
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1330750-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1330750-32-7），分子式 C20H23NO4，分子量 341.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1330750-32-7 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C20H23NO4，相对分子质量 341.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1330750-32-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO4
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11878037 B2, 2023-01-21.
  2. Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3213634 A1, 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1990, 9186-9208.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1068, 5373-5382.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2049, 1906-1924.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2355, (5), 8199-8212.

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