CAS 1330750-53-2

2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330750-53-2
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 1330750-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1330750-53-2 对应的（2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N2O2S，分子量 260.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1330750-53-2 对应的化合物（英文标识 2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），化学式 C13H12N2O2S，相对分子质量 260.31。 （分子式 C13H12N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 1330750-53-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O2S
分子量260.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3926817 A1, 2017-01-21.
  2. Lee S K, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 11921645 B2, 2015-07-28.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541710 B, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 116, (9), 7098-7101.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 783, (7), 8146-8149.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Nitrothiophen-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2143, 3344-3370.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2287, (7), 1065-1086.

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