CAS 106500-66-7

5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106500-66-7
分子式C15H13NO3S
分子量287.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole CAS 106500-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole，CAS 106500-66-7），分子式 C15H13NO3S，分子量 287.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H13NO3S 的（5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole），其CAS登记号是 106500-66-7，分子量为 287.33 g/mol。 （分子式 C15H13NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13NO3S
分子量287.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11440922 B2, 2019-04-12.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole" [P]. US Patent, US 11228624 B2, 2016-11-25.
  3. 发明人马晓峰，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-2,1-benzoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108063300 B, 授权公告日 2018-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1484, (3), 8945-8949.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 370, 6982-7008.

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