CAS 780776-35-4

(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号780776-35-4
分子式C16H13ClO3
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone CAS 780776-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone，CAS 780776-35-4），分子式 C16H13ClO3，分子量 288.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 780776-35-4 对应的化合物（英文标识 (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone），化学式 C16H13ClO3，相对分子质量 288.73。 （分子式 C16H13ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO3
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482029 A, 授权公告日 2025-04-28.
  2. Kumar R, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10001736 B2, 2021-09-03.
  3. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3628673 A1, 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 797, (11), 4544-4547.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2441, 6297-6326.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1827, 6057-6086.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2135, (5), 3375-3384.

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