CAS 27547-08-6

(3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27547-08-6
分子式C16H13ClO3
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone CAS 27547-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27547-08-6 对应的（(3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClO3，分子量 288.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone），CAS注册编号 27547-08-6，化学分子式为 C16H13ClO3，分子量 288.73 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 27547-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO3
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3939521 A1, 2019-10-27.
  2. 发明人胡光，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909815 B, 授权公告日 2024-11-25.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066788 A, 授权公告日 2025-08-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1593, 4596-4616.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 381, 5169-5194.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1927, 2723-2746.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 472, (4), 2325-2349.

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