印楝素B CAS 106500-25-8

Azadirachtin B

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号106500-25-8
分子式C33H42O14
分子量662.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

印楝素B Azadirachtin B CAS 106500-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

印楝素B（英文名 Azadirachtin B，CAS 106500-25-8）属于药物标准品。分子式 C33H42O14，分子量 662.68。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C33H42O14 的印楝素B（Azadirachtin B），其CAS登记号是 106500-25-8，分子量为 662.68 g/mol。 印楝素B（C33H42O14）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），印楝素B满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：印楝素B（Azadirachtin B，CAS 106500-25-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以印楝素B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称印楝素B
分子式C33H42O14
分子量662.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，唐晓军. "一种印楝素B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274117 A, 授权公告日 2015-03-23.
  2. 发明人陈志强，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Azadirachtin B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117585899 A, 授权公告日 2023-09-16.
  3. Lee S K, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Azadirachtin B" [P]. US Patent, US 11583596 B2, 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 印楝素B in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1486, (1), 7034-7051.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 印楝素B as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1470, 9935-9943.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azadirachtin B Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1389, (7), 5489-5509.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 印楝素B Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2140, (11), 9086-9099.

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