CAS 134788-15-1

Azadirachtin H

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134788-15-1
分子式C33H42O14
分子量662.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azadirachtin H CAS 134788-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Azadirachtin H）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 134788-15-1。分子式 C33H42O14，分子量 662.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C33H42O14 的（Azadirachtin H），其CAS登记号是 134788-15-1，分子量为 662.68 g/mol。 依据分子式为 C33H42O14 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 662.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 134788-15-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H42O14
分子量662.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113934214 A, 授权公告日 2021-01-09.
  2. Nielsen H, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Azadirachtin H" [P]. European Patent, EP 3201564 A1, 2021-09-25.
  3. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Azadirachtin H" [P]. European Patent, EP 3745436 A1, 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1160, (1), 8035-8063.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 411, 8160-8189.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azadirachtin H Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2090, 8645-8652.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1932, 3328-3350.

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