CAS 920393-38-0

N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920393-38-0
分子式C13H17FN2O3
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide CAS 920393-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide，CAS 920393-38-0）属于药物标准品。分子式 C13H17FN2O3，分子量 268.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide），CAS注册编号 920393-38-0，化学分子式为 C13H17FN2O3，分子量 268.28 g/mol。 （分子式 C13H17FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O3
分子量268.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110527723 A, 授权公告日 2023-02-12.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3208418 A1, 2022-06-11.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614608 B, 授权公告日 2025-10-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2325, (3), 4910-4919.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2153, 4780-4803.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(1-methoxypropan-2-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1259, 6182-6206.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 163, (3), 5726-5752.

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