CAS 1330752-00-5

tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330752-00-5
分子式C13H14BrN3O2
分子量324.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate CAS 1330752-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1330752-00-5，分子式 C13H14BrN3O2，分子量 324.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1330752-00-5，化学分子式为 C13H14BrN3O2，分子量 324.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为324.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrN3O2
分子量324.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583673 A, 授权公告日 2018-03-19.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993090 B, 授权公告日 2015-11-01.
  3. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (5-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193012 A, 授权公告日 2022-12-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2285, 1408-1419.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 832, (12), 5627-5648.

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