CAS 625376-11-6
2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-nitrophenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
| CAS 号 | 625376-11-6 |
| 分子式 | C16H11N3O6 |
| 分子量 | 341.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-nitrophenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile，CAS 625376-11-6），分子式 C16H11N3O6，分子量 341.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 625376-11-6 对应的化合物（英文标识 2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-nitrophenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano3,2-bpyran-3-carbonitrile），化学式 C16H11N3O6，相对分子质量 341.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为341.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 625376-11-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11N3O6 |
| 分子量 | 341.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112360678 B, 授权公告日 2022-05-20.
- 发明人赵玉洁，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-nitrophenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112566492 B, 授权公告日 2022-11-08.
- 发明人朱建伟，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(hydroxymethyl)-4-(2-nitrophenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115726164 B, 授权公告日 2016-09-16.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 258, (10), 6553-6572.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 249, 1087-1092.
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