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CAS 900013-69-6
5-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 900013-69-6
分子式 C17H16FN5O2
分子量 341.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide,CAS 900013-69-6)属于药物标准品。分子式 C17H16FN5O2,分子量 341.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H16FN5O2 的(5-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide),其CAS登记号是 900013-69-6,分子量为 341.34 g/mol。
(分子式 C17H16FN5O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景: (5-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H16FN5O2 分子量 341.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Hughes D C, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10749627 B2, 2024-05-27. 发明人唐晓军,周伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109511386 A, 授权公告日 2017-04-25. 发明人林芳,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621910 B, 授权公告日 2015-01-09.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 1344 , 8409-8430. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2010 , 1738, (8) , 7571-7597.
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