CAS 275358-95-7

N-[2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-[(E)-phenylmethylidene]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号275358-95-7
分子式C16H13BrN4
分子量341.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-[(E)-phenylmethylidene]amine CAS 275358-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-[(E)-phenylmethylidene]amine，CAS 275358-95-7）属于药物标准品。分子式 C16H13BrN4，分子量 341.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 275358-95-7 对应的化合物（英文标识 N-2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl-N-(E)-phenylmethylideneamine），化学式 C16H13BrN4，相对分子质量 341.21。 依据分子式为 C16H13BrN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl -N- (E)-phenylmethylidene amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN4
分子量341.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110757536 A, 授权公告日 2020-09-23.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-[2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-[(E)-phenylmethylidene]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111738689 B, 授权公告日 2022-11-20.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-[(E)-phenylmethylidene]amine" [P]. European Patent, EP 3481385 A1, 2016-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1839, (8), 6628-6655.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1507, (4), 6703-6719.

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