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CAS 275359-51-8
Methyl 8-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-4,4-dimethylthiochroman-7-carboxylate 1,1-dioxide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 275359-51-8
分子式 C21H21NO4S3
分子量 447.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 8-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-4,4-dimethylthiochroman-7-carboxylate 1,1-dioxide,CAS 号 275359-51-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H21NO4S3,分子量 447.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为447.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 275359-51-8 对应的化合物(英文标识 Methyl 8-((benzodthiazol-2-ylthio)methyl)-4,4-dimethylthiochroman-7-carboxylate 1,1-dioxide),化学式 C21H21NO4S3,相对分子质量 447.59。
依据分子式为 C21H21NO4S3 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 275359-51-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H21NO4S3 分子量 447.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 1 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3364248 A1, 2019-04-10. 发明人赵玉洁,陈志强,朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 8-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-4,4-dimethylthiochroman-7-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113669254 A, 授权公告日 2021-08-20. 发明人陈志强,沈红梅,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-((benzo[d]thiazol-2-ylthio)methyl)-4,4-dimethylthiochroman-7-carboxylate 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110923 A, 授权公告日 2025-01-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2020 , 496, (6) , 9074-9102. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2019 , 2133, (12) , 6355-6358.
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