CAS 1330766-42-1

di-tert-Butyl 3-bromo-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-2,5(4H,6H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330766-42-1
分子式C17H26BrN3O4
分子量416.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

di-tert-Butyl 3-bromo-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-2,5(4H,6H)-dicarboxylate CAS 1330766-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（di-tert-Butyl 3-bromo-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-2,5(4H,6H)-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1330766-42-1，分子式 C17H26BrN3O4，分子量 416.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （di-tert-Butyl 3-bromo-6,6-dimethylpyrrolo3,4-cpyrazole-2,5(4H,6H)-dicarboxylate），CAS注册编号 1330766-42-1，化学分子式为 C17H26BrN3O4，分子量 416.31 g/mol。 依据分子式为 C17H26BrN3O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（di-tert-Butyl 3-bromo-6,6-dimethylpyrrolo 3,4-c pyrazole-2,5(4H,6H)-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26BrN3O4
分子量416.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11614698 B2, 2016-06-25.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of di-tert-Butyl 3-bromo-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazole-2,5(4H,6H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11936548 B2, 2017-12-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 540, (10), 2406-2433.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 798, 9862-9873.

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