CAS 13308-88-8

N-[(E)-[(4-Chlorophenyl)methylidene]amino]guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13308-88-8
分子式C8H9ClN4
分子量196.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(E)-[(4-Chlorophenyl)methylidene]amino]guanidine CAS 13308-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(E)-[(4-Chlorophenyl)methylidene]amino]guanidine，CAS 13308-88-8）属于药物标准品。分子式 C8H9ClN4，分子量 196.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H9ClN4 的（N-(E)-(4-Chlorophenyl)methylideneaminoguanidine），其CAS登记号是 13308-88-8，分子量为 196.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为196.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N- (E)- (4-Chlorophenyl)methylidene amino guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN4
分子量196.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11862227 B2, 2016-06-17.
  2. Brown S R, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-[(E)-[(4-Chlorophenyl)methylidene]amino]guanidine" [P]. US Patent, US 11830447 B2, 2020-06-04.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-[(E)-[(4-Chlorophenyl)methylidene]amino]guanidine" [P]. US Patent, US 10827424 B2, 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 665, (6), 9344-9353.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2099, (1), 472-499.

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