CAS 1330830-32-4

(3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330830-32-4
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1330830-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1330830-32-4），分子式 C15H15NO2，分子量 241.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1330830-32-4，化学分子式为 C15H15NO2，分子量 241.29 g/mol。 依据分子式为 C15H15NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3130696 A1, 2015-11-17.
  2. Hughes D C, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11628727 B2, 2022-07-04.
  3. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3886247 A1, 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1674, (12), 9138-9148.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1903, 4259-4273.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2441, 1682-1695.

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