CAS 1330830-31-3

(3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330830-31-3
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1330830-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1330830-31-3），分子式 C15H15NO2，分子量 241.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1330830-31-3，化学分子式为 C15H15NO2，分子量 241.29 g/mol。 （分子式 C15H15NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（(3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9962249 B2, 2025-10-13.
  2. 发明人郭海燕，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895405 A, 授权公告日 2019-04-10.
  3. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115316294 B, 授权公告日 2022-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 937, 3053-3068.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 579, 3149-3172.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(naphthalen-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1026, (4), 8150-8163.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 2066, (11), 2810-2839.

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