CAS 133116-85-5

2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133116-85-5
分子式C9H14F3N3O
分子量237.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 133116-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 133116-85-5，分子式 C9H14F3N3O，分子量 237.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one），CAS注册编号 133116-85-5，化学分子式为 C9H14F3N3O，分子量 237.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133116-85-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3N3O
分子量237.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117203408 A, 授权公告日 2018-11-21.
  2. 发明人周伟，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117141976 A, 授权公告日 2022-01-16.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. European Patent, EP 3419501 A1, 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1239, 7549-7565.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1337, (7), 7443-7461.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-amino-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 717, (1), 7558-7585.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1372, 2222-2225.

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