CAS 50440-86-3

2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50440-86-3
分子式C9H14F3N3O
分子量237.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one CAS 50440-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 50440-86-3）属于药物标准品。分子式 C9H14F3N3O，分子量 237.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 50440-86-3 对应的化合物（英文标识 2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one），化学式 C9H14F3N3O，相对分子质量 237.22。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 50440-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3N3O
分子量237.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116792 B, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人罗永刚，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836839 A, 授权公告日 2024-08-20.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117191782 B, 授权公告日 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 598, 7457-7469.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1354, (5), 7964-7990.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-amino-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-4-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1189, (3), 8039-8052.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 768, 9337-9340.

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