CAS 1331847-51-8

Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1331847-51-8
分子式C15H22N4O2
分子量290.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate CAS 1331847-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate，CAS 1331847-51-8）属于药物标准品。分子式 C15H22N4O2，分子量 290.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1331847-51-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate），化学式 C15H22N4O2，相对分子质量 290.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为290.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate，CAS 1331847-51-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N4O2
分子量290.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835409 B, 授权公告日 2017-07-24.
  2. 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115213087 A, 授权公告日 2015-06-27.
  3. 发明人徐明华，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(6-aminopyridin-3-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569987 A, 授权公告日 2022-06-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2106, 2682-2692.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1078, 910-926.

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