CAS 1332472-50-0

7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332472-50-0
分子式C17H10Cl2N4S
分子量373.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine CAS 1332472-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1332472-50-0。分子式 C17H10Cl2N4S，分子量 373.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H10Cl2N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1332472-50-0 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo4,5-dpyrimidine），化学式 C17H10Cl2N4S，相对分子质量 373.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo 4,5-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl2N4S
分子量373.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831475 A, 授权公告日 2022-05-11.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117747048 B, 授权公告日 2023-09-19.
  3. 发明人何建平，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836869 B, 授权公告日 2017-10-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 2458, (8), 9099-9123.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2346, 7198-7227.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5-(6-(2-chlorobenzyl)pyridin-2-yl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1660, (6), 3181-3195.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1245, (2), 9834-9864.

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