CAS 1332528-29-6

Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro[5.5]Undecane-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-29-6
分子式C18H33N3O4
分子量355.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro[5.5]Undecane-1,4-dicarboxylate CAS 1332528-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332528-29-6 对应的（Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro[5.5]Undecane-1,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H33N3O4，分子量 355.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro5.5Undecane-1,4-dicarboxylate），CAS注册编号 1332528-29-6，化学分子式为 C18H33N3O4，分子量 355.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括355.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro 5.5 Undecane-1,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H33N3O4
分子量355.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075601 A, 授权公告日 2021-06-24.
  2. 发明人杨光，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro[5.5]Undecane-1,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245245 B, 授权公告日 2022-04-14.
  3. Johnson M A, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 1,4,8-triazaspiro[5.5]Undecane-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9867080 B2, 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 686, (3), 1150-1175.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1601, (5), 6241-6259.

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