CAS 1332528-30-9

3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-30-9
分子式C9H7F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride CAS 1332528-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1332528-30-9。分子式 C9H7F3N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为252.62 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride），CAS注册编号 1332528-30-9，化学分子式为 C9H7F3N2O HCl，分子量 252.62 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride，CAS 1332528-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2O HCl
分子量252.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341463 A, 授权公告日 2024-12-02.
  2. 发明人郭海燕，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369651 B, 授权公告日 2016-11-15.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113394683 A, 授权公告日 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1948, 6951-6976.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 844, (7), 1933-1940.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-7-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 666, (1), 6565-6594.

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