CAS 1332528-84-3

(2-{5-[(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-84-3
分子式C13H16ClN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-{5-[(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride CAS 1332528-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-{5-[(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1332528-84-3。分子式 C13H16ClN3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H16ClN3O2 HCl 的（(2-{5-(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1332528-84-3，分子量为 318.20 g/mol。 （分子式 C13H16ClN3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（(2-{5- (2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl -1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClN3O2 HCl
分子量318.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733830 B, 授权公告日 2016-06-17.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (2-{5-[(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113394340 B, 授权公告日 2022-04-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1232, (6), 7175-7205.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1533, (8), 5216-5245.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-{5-[(2-Chloro-5-methylphenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2047, (12), 2255-2279.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2153, (4), 8221-8239.

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