CAS 1332528-94-5

5-Piperazin-1-yl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-94-5
分子式C9H12N6 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Piperazin-1-yl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinedihydrochloride CAS 1332528-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Piperazin-1-yl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinedihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1332528-94-5，分子式 C9H12N6 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1332528-94-5 对应的化合物（英文标识 5-Piperazin-1-yl1,2,4triazolo4,3-apyrimidinedihydrochloride），化学式 C9H12N6 2HCl，相对分子质量 240.69。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（5-Piperazin-1-yl 1,2,4 triazolo 4,3-a pyrimidinedihydrochloride，CAS 1332528-94-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N6 2*HCl
分子量240.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10618446 B2, 2017-06-12.
  2. Williams B T, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Piperazin-1-yl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinedihydrochloride" [P]. US Patent, US 11382604 B2, 2015-01-15.
  3. Kumar R, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Piperazin-1-yl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinedihydrochloride" [P]. US Patent, US 10606459 B2, 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1712, (7), 1509-1513.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 434, 321-326.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Piperazin-1-yl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinedihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 682, (3), 2983-2988.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 588, (10), 2988-3005.

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