CAS 880449-90-1

N-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3-Thiophenesulfonamide,1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号880449-90-1
分子式C10H10ClNO4S2
分子量307.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3-Thiophenesulfonamide,1,1-dioxide CAS 880449-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3-Thiophenesulfonamide,1,1-dioxide，CAS 880449-90-1）属于药物标准品。分子式 C10H10ClNO4S2，分子量 307.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3-Thiophenesulfonamide,1,1-dioxide），CAS注册编号 880449-90-1，化学分子式为 C10H10ClNO4S2，分子量 307.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：从实际应用出发，（CAS 880449-90-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO4S2
分子量307.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473366 B, 授权公告日 2021-04-28.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3-Thiophenesulfonamide,1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115175269 B, 授权公告日 2015-04-06.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3-Thiophenesulfonamide,1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110194486 A, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2076, (12), 3122-3132.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2435, (6), 9952-9970.

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