CAS 339014-59-4
(2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 339014-59-4 |
| 分子式 | C19H14ClNO |
| 分子量 | 307.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 339014-59-4）属于药物标准品。分子式 C19H14ClNO，分子量 307.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2E)-3-(4-Chlorophenyl)amino-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 339014-59-4，化学分子式为 C19H14ClNO，分子量 307.77 g/mol。 （分子式 C19H14ClNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（(2E)-3- (4-Chlorophenyl)amino -1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14ClNO |
| 分子量 | 307.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109478564 A, 授权公告日 2015-08-26.
- 发明人胡光，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109077235 B, 授权公告日 2018-02-28.
- Stevens L M, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[(4-Chlorophenyl)amino]-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9880065 B2, 2015-09-25.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 278, (9), 8450-8467.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 225, (3), 4429-4459.
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