CAS 1332530-13-8

Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-13-8
分子式C20H30N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate CAS 1332530-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332530-13-8 对应的（Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H30N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H30N2O3 C2H2O4 的（Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate），其CAS登记号是 1332530-13-8，分子量为 436.50 g/mol。 （分子式 C20H30N2O3 C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O3 C2H2O4
分子量436.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115159756 B, 授权公告日 2021-10-02.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251250 A, 授权公告日 2015-08-02.
  3. 发明人刘建华，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431968 B, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1427, (9), 2244-2274.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1677, 3940-3963.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidin-3-yl)propanoate oxalate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2052, (9), 7512-7539.

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