CAS 1332530-22-9

6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-22-9
分子式C17H13ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride CAS 1332530-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride，CAS 1332530-22-9）属于药物标准品。分子式 C17H13ClN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1332530-22-9 对应的化合物（英文标识 6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride），化学式 C17H13ClN2O HCl，相对分子质量 333.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为333.21 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1332530-22-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O HCl
分子量333.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9233763 B2, 2025-05-16.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112267236 B, 授权公告日 2019-06-03.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113768895 B, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2085, 4648-4677.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1069, (11), 14-30.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-2-pyridin-4-ylquinoline-4-carbonylchloride hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 958, (8), 9227-9234.

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