CAS 1332530-44-5

2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-44-5
分子式C13H14N2S 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydrobromide CAS 1332530-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332530-44-5 对应的（2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2S 2*HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H14N2S 2HBr 的（2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3thiazolo5,4-cpyridine hydrobromide），其CAS登记号是 1332530-44-5，分子量为 311.24 g/mol。 （分子式 C13H14N2S 2HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro- 1,3 thiazolo 5,4-c pyridine hydrobromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2S 2*HBr
分子量311.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11746669 B2, 2019-07-03.
  2. 发明人徐明华，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115183023 A, 授权公告日 2023-03-12.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11033312 B2, 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 721, 2150-2176.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1199, (6), 7193-7220.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine hydrobromide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2008, (9), 5880-5888.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1602, (6), 7881-7910.

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