CAS 1332530-65-0

[(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-65-0
分子式C10H17N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride CAS 1332530-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1332530-65-0。分子式 C10H17N3O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H17N3O 2HCl 的（(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1332530-65-0，分子量为 231.72 g/mol。 依据分子式为 C10H17N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1332530-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O 2*HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110594702 A, 授权公告日 2022-11-18.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of [(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110913024 A, 授权公告日 2020-12-22.
  3. Patel M V, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10151841 B2, 2018-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 741, 9931-9934.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1556, 2657-2675.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 581, 6907-6924.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2367, (8), 3993-4003.

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