CAS 1332530-94-5

Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-94-5
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride CAS 1332530-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332530-94-5 对应的（Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H16N2O2 HCl 的（Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride），其CAS登记号是 1332530-94-5，分子量为 220.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：（Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2 HCl
分子量220.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10984858 B2, 2020-08-27.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9868646 B2, 2022-11-28.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9160695 B2, 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2093, 1591-1600.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2359, (4), 2944-2971.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-yl)glycinate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 98, (6), 5431-5443.

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