CAS 1332531-09-5

N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332531-09-5
分子式C16H27N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1332531-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1332531-09-5，分子式 C16H27N3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1332531-09-5，化学分子式为 C16H27N3 2HCl，分子量 297.87 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 1332531-09-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27N3 2*HCl
分子量297.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9473047 B2, 2017-11-25.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112942727 A, 授权公告日 2023-02-13.
  3. 发明人何建平，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116683919 A, 授权公告日 2022-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 962, (11), 577-602.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1540, (4), 2179-2199.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 148, (12), 1707-1718.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1180, (6), 3534-3540.

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