CAS 1332531-44-8

(2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332531-44-8
分子式C10H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride CAS 1332531-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride，CAS 1332531-44-8），分子式 C10H13NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1332531-44-8 对应的化合物（英文标识 (2,3,4,5-Tetrahydrobenzof1,4oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride），化学式 C10H13NO2 HCl，相对分子质量 215.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：针对化学分析用途，（(2,3,4,5-Tetrahydrobenzo f 1,4 oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2 HCl
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3934818 A1, 2023-03-24.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108616728 B, 授权公告日 2018-05-20.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117511942 B, 授权公告日 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2434, (3), 3468-3482.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1853, (5), 6119-6128.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 490, (7), 6722-6737.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 218, (9), 4417-4437.

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