CAS 1332598-52-3

2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332598-52-3
分子式C12H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride CAS 1332598-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride，CAS 1332598-52-3），分子式 C12H14N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride），CAS注册编号 1332598-52-3，化学分子式为 C12H14N2O2 HCl，分子量 254.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2 HCl
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108635718 B, 授权公告日 2025-10-14.
  2. 发明人朱建伟，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132998 A, 授权公告日 2016-04-11.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10338523 B2, 2019-09-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1455, (2), 2196-2218.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 550, (3), 9897-9915.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Aminobutyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1971, (6), 4232-4258.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 967, 6517-6532.

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