CAS 1332725-56-0

(1S,2S,3S,4R,5R)-2-amino-4-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332725-56-0
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,3S,4R,5R)-2-amino-4-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol CAS 1332725-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S,3S,4R,5R)-2-amino-4-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol，CAS 号 1332725-56-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1332725-56-0 对应的化合物（英文标识 (1S,2S,3S,4R,5R)-2-amino-4-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,8-dioxabicyclo3.2.1octan-3-ol），化学式 C11H20N2O4，相对分子质量 244.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为244.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1332725-56-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109331513 A, 授权公告日 2020-03-07.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of (1S,2S,3S,4R,5R)-2-amino-4-((S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109438362 A, 授权公告日 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1491, (6), 2969-2987.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 950, 4367-4393.

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