CAS 522624-57-3

3-Methoxy-4-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methoxy)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522624-57-3
分子式C17H14F3NO5
分子量369.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-4-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methoxy)benzoic acid CAS 522624-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-4-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methoxy)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 522624-57-3。分子式 C17H14F3NO5，分子量 369.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 522624-57-3 对应的化合物（英文标识 3-Methoxy-4-({2-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl}methoxy)benzoic acid），化学式 C17H14F3NO5，相对分子质量 369.29。 （分子式 C17H14F3NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 522624-57-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3NO5
分子量369.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916821 A, 授权公告日 2023-12-17.
  2. 发明人沈红梅，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-4-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109131841 A, 授权公告日 2020-02-03.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-4-({[2-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}methoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177661 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1139, (9), 1160-1180.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1459, 8198-8213.

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