CAS 522624-58-4

3-Methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号522624-58-4
分子式C17H14F3NO5
分子量369.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzoic acid CAS 522624-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzoic acid，CAS 号 522624-58-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14F3NO5，分子量 369.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 522624-58-4 对应的化合物（英文标识 3-Methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzoic acid），化学式 C17H14F3NO5，相对分子质量 369.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为369.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 522624-58-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3NO5
分子量369.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11606969 B2, 2025-02-04.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852651 B, 授权公告日 2018-07-24.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125429 B, 授权公告日 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 259, (8), 5956-5962.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1908, (11), 2914-2934.

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