CAS 13333-48-7

2,4-Bis(methylthio)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13333-48-7
分子式C8H10OS2
分子量186.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Bis(methylthio)phenol CAS 13333-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Bis(methylthio)phenol，CAS 号 13333-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10OS2，分子量 186.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10OS2 的（2,4-Bis(methylthio)phenol），其CAS登记号是 13333-48-7，分子量为 186.29 g/mol。 （分子式 C8H10OS2）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（2,4-Bis(methylthio)phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10OS2
分子量186.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116178547 A, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,4-Bis(methylthio)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224007 B, 授权公告日 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 449, 1357-1360.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 635, (11), 2881-2890.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Bis(methylthio)phenol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1952, (3), 583-597.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2408, 4529-4543.

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