CAS 1333817-80-3

4-(2,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333817-80-3
分子式C11H12F3N3S
分子量275.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine CAS 1333817-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine，CAS 1333817-80-3）属于药物标准品。分子式 C11H12F3N3S，分子量 275.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12F3N3S 的（4-(2,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1333817-80-3，分子量为 275.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1333817-80-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3S
分子量275.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117870429 A, 授权公告日 2024-02-02.
  2. 发明人徐明华，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996592 B, 授权公告日 2024-08-06.
  3. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dimethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrrol-3-yl)thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3279779 A1, 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2359, (2), 4696-4707.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1928, (8), 6078-6096.

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