CAS 1333824-44-4

Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333824-44-4
分子式C14H15NO2S2
分子量293.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate CAS 1333824-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1333824-44-4，分子式 C14H15NO2S2，分子量 293.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15NO2S2 的（Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno2,3-cthiopyran-3-carboxylate），其CAS登记号是 1333824-44-4，分子量为 293.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno 2,3-c thiopyran-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO2S2
分子量293.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111483418 B, 授权公告日 2025-11-04.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956779 B, 授权公告日 2016-09-15.
  3. 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112603131 A, 授权公告日 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1945, (2), 1986-2012.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 986, 5228-5237.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(1h-pyrrol-1-yl)-4h,5h,7h-thieno[2,3-c]thiopyran-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2358, (9), 9280-9287.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 391, 2086-2102.

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