CAS 331460-94-7

4-[(1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-94-7
分子式C21H14ClFO4S
分子量416.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate CAS 331460-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[(1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 331460-94-7，分子式 C21H14ClFO4S，分子量 416.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为416.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate），CAS注册编号 331460-94-7，化学分子式为 C21H14ClFO4S，分子量 416.85 g/mol。 依据分子式为 C21H14ClFO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：针对化学分析用途，（4- (1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClFO4S
分子量416.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3207098 A1, 2023-10-15.
  2. Hughes D C, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 9010410 B2, 2020-01-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 367, (9), 3821-3843.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1030, (3), 6760-6773.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(1E)-3-(4-Fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2030, 9663-9674.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1060, (11), 2033-2046.

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