CAS 18060-41-8

2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18060-41-8
分子式C21H12Cl3NO2
分子量416.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid CAS 18060-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18060-41-8 对应的（2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H12Cl3NO2，分子量 416.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 18060-41-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C21H12Cl3NO2，相对分子质量 416.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为416.68 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H12Cl3NO2
分子量416.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473785 B, 授权公告日 2025-05-16.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9936627 B2, 2020-09-14.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111714277 B, 授权公告日 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1012, (6), 5827-5854.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1146, (8), 6642-6663.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1312, 549-578.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1858, (8), 3227-3235.

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