CAS 298216-08-7

4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298216-08-7
分子式C21H14ClFO4S
分子量416.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate CAS 298216-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298216-08-7 对应的（4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H14ClFO4S，分子量 416.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 298216-08-7 对应的化合物（英文标识 4-(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoylphenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate），化学式 C21H14ClFO4S，相对分子质量 416.85。 （分子式 C21H14ClFO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：（4- (2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate，CAS 298216-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClFO4S
分子量416.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238334 B, 授权公告日 2019-01-23.
  2. 发明人周伟，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108227390 A, 授权公告日 2020-06-07.
  3. Mueller T, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl 4-fluorobenzene-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 9450478 B2, 2022-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1258, 9247-9274.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1016, (11), 817-845.

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